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我院2014届硕士毕业生张珍珍在《Science》上发表学术论文

  2015年底,寨卡病毒在巴西,美国和新加坡的爆发,再次引起了全球的关注。随着新生儿小头症等疾病被证明与寨卡病毒的感染相关,通过研究该病毒的致病机理和蛋白质特性,进而寻找治疗该疾病的有效药物,成为目前急需解决的科研问题。近期,我院2007级本科生(辅导员陈恩刚)2011级硕士研究生张珍珍(导师张敏)在新加坡南洋理工大学罗大海教授的指导下,在ZIKA病毒的蛋白结构研究中取得重大进展,相关研究结果以共同第一作者发表在《Science》(2016年影响因子34.6,DOI: 10.1126/science.aai9309)上,以第三作者发表在一区杂志《nature communications》(2016年影响因子11.3,doi:10.1038/ncomms13410)上。

  ZIKA病毒的非结构蛋白NS2B-NS3蛋白酶在ZIKA病毒多聚蛋白的加工过程中具有重要的作用。通过解析该蛋白的结构,能够了解该蛋白的底物识别过程,从而根据其底物识别位点设计特异性的靶向分子,作为治疗ZIKA病毒感染的潜在药物。目前这个设想在核磁共振(NMR)和蛋白酶活性测定中已得到验证。

相关链接:

1.Crystal structure of unlinked NS2B-NS3 protease from Zika virus

2. Structure of the NS2B-NS3 protease from Zika virus after self-cleavage

3. NTU新闻稿

 

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